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AOI機(jī)器視覺(jué)行業(yè)先行者

藥品膠囊檢測(cè)視覺(jué)系統(tǒng)

發(fā)布時(shí)間:2025-09-27瀏覽量:202作者:康耐德

藥品膠囊檢測(cè)視覺(jué)系統(tǒng)是制藥行業(yè)高速產(chǎn)線中確保包裝完整性與用藥安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)??的偷轮悄芩幤纺z囊視覺(jué)檢測(cè)系統(tǒng)在膠囊的生產(chǎn)和包裝線上,有著非常廣泛和成熟的應(yīng)用??梢酝瓿啥喾N關(guān)鍵的檢測(cè)任務(wù)。

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在藥品膠囊檢測(cè)中的主要應(yīng)用場(chǎng)景:
1. 膠囊本身的質(zhì)量檢測(cè)

    外觀缺陷檢測(cè):檢測(cè)膠囊是否有凹陷、劃痕、變形、污漬、顏色不均等。

    字符檢測(cè):識(shí)別和驗(yàn)證膠囊上印刷的品牌名稱、標(biāo)識(shí)、劑量等信息是否清晰、正確、無(wú)遺漏。

    尺寸和形狀檢測(cè):確保膠囊的尺寸符合規(guī)格,沒(méi)有變形或損壞。

2. 泡罩包裝(Blister Pack)檢測(cè)

這是最常見的應(yīng)用之一。膠囊通常被封裝在鋁塑泡罩板中。

    膠囊有無(wú)檢測(cè):確保每個(gè)泡罩坑內(nèi)都有一顆膠囊,無(wú)漏裝。

    膠囊錯(cuò)裝/混料檢測(cè):檢測(cè)不同顏色或類型的膠囊是否被正確放置,防止混裝。

    異物和碎片檢測(cè):檢查泡罩內(nèi)是否有膠囊碎片或其他異物。

    包裝完整性檢測(cè):檢測(cè)鋁箔封口是否完好,有無(wú)破損、起皺、密封不嚴(yán)等問(wèn)題。

    OCR/OCV讀取:讀取泡罩板上的批號(hào)、有效期、藥品名稱等印刷信息,確保正確無(wú)誤。

3. 瓶裝(Bottle)檢測(cè)

當(dāng)膠囊進(jìn)行瓶裝時(shí),視覺(jué)系統(tǒng)可以:

    計(jì)數(shù)驗(yàn)證:確保每瓶裝入的膠囊數(shù)量準(zhǔn)確。

    瓶?jī)?nèi)異物檢測(cè):在封蓋前檢查瓶中是否有異物。

    標(biāo)簽檢測(cè):檢測(cè)瓶身上的標(biāo)簽是否正確、有無(wú)錯(cuò)貼、歪斜、起泡等。

4. 裝盒檢測(cè)

    藥品說(shuō)明書有無(wú)檢測(cè):確保每個(gè)藥盒中都放入了說(shuō)明書。

    藥盒印刷檢測(cè):檢測(cè)藥盒上的文字、條碼、二維碼是否印刷正確、清晰可讀。

    數(shù)據(jù)矩陣碼讀取:藥品包裝上通常有用于追溯的數(shù)據(jù)矩陣碼(DM碼),視覺(jué)系統(tǒng)可以高速、高精度地讀取并驗(yàn)證,是實(shí)現(xiàn)藥品追溯的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。


 應(yīng)用場(chǎng)景

    泡罩包裝線:檢測(cè)鋁箔密封與膠囊是否漏裝
    瓶裝線:識(shí)別瓶蓋、標(biāo)簽及膠囊完整性
    膠囊生產(chǎn)線前端或末端:剔除空殼、畸形、混色或異物混入的膠囊

? 合規(guī)與擴(kuò)展

    符合GMP、FDA 21 CFR Part 11等醫(yī)藥行業(yè)數(shù)據(jù)追溯要求

可擴(kuò)展至電子、五金等其他行業(yè)缺陷檢測(cè)

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